Agencia Europea del Medicamento avala información sobre vacuna de Pfizer
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó este lunes 21 de enero por unanimidad la información disponible sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de la covid-19 desarrollada por los laboratorios Pfizer/BioNTech, el paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional del fármaco en los países europeos.
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La conclusión positiva se adoptó por unanimidad de los expertos de la EMA, que recibió de la farmacéutica estadounidense Pfizer el pasado 1 de diciembre la solicitud de comercialización de su vacuna en la UE.
La EMA inició en octubre los análisis en tiempo real de los datos sobre la producción, dosificación y ensayos clínicos, lo que le permitió llegar a estas conclusiones en tiempo récord.
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